A Autoridade de Remédios Comerciais publicou a Declaração de Fatos Essenciais em sua investigação de dumping sobre as importações de elevadores de braço articulado da China.

Na segunda-feira, 5 de outubro, a Autoridade de Remédios Comerciais (TRA) publicou sua determinação final pretendida e recomendação de remédios(intencionada) decisão final e recomendação de medidasNo seu inquérito anti-dumping sobre elevadores de braço articulado da China.
Elevadores de braço articulado — também conhecidos como empilhadores de plataforma — são plataformas de trabalho aéreo usadas para levantar pessoas, equipamentos ou materiais a alturas elevadas. Eles são utilizados em diversos setores no Reino Unido para tarefas que incluem construção, manutenção e instalação.
Em sua Declaração de Fatos Essenciais (SEF), o inquérito da TRA encontrou evidências de que as importações de elevadores de braço articulado da China estão sendo descartadas no mercado do Reino Unido, e isso causou ou está causando dano à indústria britânica. As descobertas provisórias da TRA sugerem que uma medida anti-dumping deve ser implementada, com taxas de até 82,89%.
Este inquérito teve início em 19 de dezembro de 2025. Ao analisar volumes de importação, custos de produção, dados de preços e fatores de dano, a TRA calculou que os preços das importações de elevadores de braço articulado da China estão abaixo dos preços da indústria britânica em mais de 25%.
Como parte do processo de inquérito, a TRA realiza um Teste de Interesse Econômico (EIT) para considerar os impactos econômicos — tanto benéficos quanto prejudiciais — da imposição de uma medida de remédio comercial.
Após esta avaliação, a TRA decidiu que a medida anti-dumping está no interesse econômico do Reino Unido e pretende recomendar o remédio ao Secretário de Estado para Negócios, Inovação, Ciência e Comércio.
Os produtores do Reino Unido receberam apoio inicial em 20 de agosto de 2026, quando o governo britânico impôs medidas anti-dumping provisórias sobre as importações de elevadores de braço articulado da China, seguindo uma recomendação da TRA.
O que acontece em seguida?
Se você acha que seu negócio pode ser afetado, pode comentar no arquivo público da TRA até 20 de outubro de 2026. A TRA pode então considerar quaisquer provas adicionais apresentadas, antes de fazer sua recomendação final ao Secretário de Estado para Negócios, Inovação, Ciência e Comércio.
Para saber mais sobre a investigação, você pode acessar o...Arquivo público online.
Contexto:
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A Autoridade de Remédios Comerciais é o órgão independente do Reino Unido que investiga se são necessárias novas medidas de remédios comerciais para combater práticas de importação injustas e surtos inesperados de importações.
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A TRA é um órgão independente do Departamento de Negócios, Inovação, Ciência e Comércio.
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Os direitos antidumping permitem que um país ou união tome medidas contra mercadorias vendidas a um preço inferior ao seu valor normal, que é definido como o preço de "mercadorias similares" vendidas no mercado interno do exportador.
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O período de investigação (POI) é de 1º de outubro de 2024 a 30 de setembro de 2025.
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O período de lesão usado para avaliação é de 1º de outubro de 2021 a 30 de setembro de 2025.
