O Ministério Público Federal (MPF), no Piauí, abraça mais uma vez a Campanha do Outubro Roxo dedicada à conscientização sobre a Síndrome de Rett, seus sintomas, tratamentos e os desafios. De 12 a 18 deste mês, o Edifício-sede da instituição em Teresina (PI) ficará iluminado para dar visibilidade à campanha promovida pela Associação Brasileira de Síndrome de Rett (Abre-Te).
Neste ano, a Campanha Outubro Roxo 2026 traz como tema “A esperança veste roxo” com a perspectiva que toda comunidade Rett, poder público, parceiros se unam neste grande movimento de esperança para dar maior visibilidade para a causa da Síndrome de Rett. A campanha busca construir uma rede de apoio por meio da adesão de várias instituições como o MPF com a finalidade de promover informação, empatia e inclusão.
Sobre Rett
A Síndrome de Rett é uma severa desordem do neurodesenvolvimento, na maioria das vezes causada por mutação no gene MECP2. A prevalência da Síndrome de Rett é de uma em cada 10.000-20.000 pessoas do sexo feminino. Entretanto, apesar de ter maior incidência em meninas, existem meninos com Rett. Apesar de rara, Rett é a segunda principal causa genética de deficiência intelectual em meninas, mas, infelizmente, o desconhecimento sobre a Síndrome e sobre as pesquisas em andamento ainda são bastante evidentes.
As manifestações clínicas são multissistêmicas e, geralmente, complexas e graves, o que exige, além de conhecimento sobre a Síndrome, muita observação e articulação entre os profissionais de atenção primária à saúde com profissionais de diversas especialidades médicas. A pessoa com Síndrome de Rett pode apresentar comprometimento da fala, dos movimentos intencionais das mãos e da mobilidade, além de necessitar de diferentes níveis de apoio nas atividades da vida diária.
Muitas pessoas apresentam epilepsia e alterações gastrointestinais, respiratórias e motoras, bem como complicações ortopédicas, como a escoliose, e alterações na saúde óssea, como a osteopenia. A intensidade e a combinação dessas manifestações variam de pessoa para pessoa. Essas condições podem afetar profundamente a saúde, a autonomia, a comunicação e a qualidade de vida.
Sobre a Abre-te
A Associação Brasileira de Síndrome de Rett é sediada em São Paulo, mas atua em âmbito nacional através dos Núcleos de Apoio e Orientação a Famílias, liderados por voluntários, na sua maioria familiares de pessoas afetadas pela síndrome. Atua na promoção da saúde, aprendizagem e exercício de cidadania para indivíduos com a Síndrome de Rett em todo o território nacional, para que possam ser incluídos na sociedade com o respeito que suas diferenças merecem, subsidiando suas famílias com acolhimento e divulgação de conhecimentos. Para conhecer mais sobre o assunto acesse o site Abre-te –Associação Brasileira de Sindrome de Rett .